Риностоп; (Rhinostop) инструкция по применению

Содержание

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Риностоп ®

Спрей назальный 0.05% в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

1 мл
ксилометазолина гидрохлорид	0.5 мг

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б) — 0.5 мг, натрия хлорид — 9 мг, бензалкония хлорид — 0.15 мг, калия дигидрофосфат — 3.63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 7.13 мг, вода очищенная — до 1 мл.

15 мл — флаконы пластиковые (1) в комплекте с активатором с защитным колпачком — пачки картонные.

Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

1 мл
ксилометазолина гидрохлорид	1 мг

15 мл — флаконы пластиковые (1) в комплекте с активатором с защитным колпачком — пачки картонные.

Фармакокинетика

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

Режим дозирования

Спрей назальный 0.1% назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход. Обычно достаточно 3-4 впрыскиваний в сутки; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

Спрей назальный 0.05% назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход 1-2 раза/сут; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

Не следует применять препарат без перерыва более 3-5 дней.

Противопоказания к применению

артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
атрофический ринит;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
беременность;
детский возраст до 2 лет (для препарата Риностоп ® 0.05%);
детский возраст до 6 лет (для препарата Риностоп ® 0.1%);
повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата.

Особые указания

Не следует применять препарат в течение длительного времени (более 7 дней), например, при хроническом рините.

Следует избегать попадания препарата в глаза (препарат оказывает влияние на зрение).

При продолжительном применении (более 1 недели) возможно возобновление симптомов заложенности носа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лекарственное взаимодействие

Не примененять при терапии ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены).

Показания активных веществ препарата Риностоп

Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с симптомами ринита, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
H66	Гнойный и неуточненный средний отит
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J06.9	Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J30.1	Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3	Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
J32	Хронический синусит
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Содержание

3D-изображения
Состав и форма выпуска
Характеристика
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика

Показания препарата Супракс
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы

Передозировка
Особые указания
Производитель
Условия хранения препарата Супракс
Срок годности препарата Супракс
Цены в аптеках

Отзывы

Состав и форма выпуска

Капсулы	1 капс.
цефиксим	200 мг
400 мг
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; карбоксиметилцеллюлоза; азорубин
состав оболочки капсулы: титана диоксид; красители — D&C желтый 10, FD&C желтый 6, индиго кармин, FD&C голубой; желатин

в контурной ячейковой упаковке 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь	5 мл
цефиксим	100 мг
вспомогательные вещества: натрия бензоат; сахароза; смола желтая; ароматизатор клубничный

во флаконах темного стекла по 60 мл; в пачке картонной 1 флакон в комплекте с дозировочной ложкой.

Характеристика

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность цефиксима составляет 40–50% независимо от приема пищи, однако C_max цефиксима в сыворотке достигается на 0,8 ч быстрее при приеме препарата вместе с пищей.

Около 50% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 10% дозы выводится с желчью. T_1/2 зависит от дозы и составляет 3–4 ч.

У пациентов с нарушениями функции почек при Cl креатинина 20–40 мл/мин T_1/2 увеличивается до 6,4 ч, при Cl креатинина 5–10 мл/мин — до 11,5 ч.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

С осторожностью:

хроническая почечная недостаточность;

псевдомембранозный колит (в анамнезе);

детский возраст (до 6 мес).

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Способ применения и дозы

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза — 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения — 7–10 дней.

При неосложненной гонорее — 400 мг 1 раз в сутки.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile, вызвать тяжелую диарею и псевдомембранозный колит.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Состав на 1 мл

Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство – альфа- адреномиметик.

Код ATX: R01AA07

Фармакокинетика

Применение при беременности и лактации

Во время беременности применение препарата противопоказано.

В период лактации препарат должен применяться только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозировку.

Побочное действие

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминоксидазы и трициклических антидепрессантов.

Форма выпуска

Спрей назальный 0,05 % и 0,1 %.

По 10, 15, 20 или 30 мл в пластиковые флаконы.

Каждый флакон вместе с активатором в комплекте защитным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Состав на 1 мл

Дозировка:

0,01%

0,025 %

0,05 %

лимонной кислоты моногидрат

натрия цитрат дигидрат

бензалкония хлорид 50% раствор

Описание: прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство (альфа- адреномиметик).
Код АТХ: R01AA05.

Фармакокинетика

При местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится почками и около 1,1% через кишечник.

Противопоказания для применения

атрофический ринит;
гиперчувствительность к компонентам препарата;
закрытоугольная глаукома;
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе);
детский возраст до 1 года – для капель 0,025%;
детский возраст до 6 лет – для капель 0,05%.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения).

Особые указания

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, и в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую

Условия транспортировки

В соответствии с ГОСТ 17768-90.

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии

ЗАО «ЛЕККО»
Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, тел./факс 8 (49243) 71 5 52.
Произведено по заказу ПАО «Отисифарм», www.otcpharm.ru

Риностоп — современное лекарство от насморка для детей и взрослых

Фармакологические группы

Альфа-адреномиметики
Антиконгестанты

Условия хранения препарата Риностоп ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Цены в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

спрей назальный от 49 до 102 p.
капли назальные от 21 до 34 p.

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Мнение «Врачей РФ» о препарате Риностоп ®

Общая оценка 6.53 (из 10)

Эффективность 3.53 (из 5)

Безопасность 3 (из 5)

Подробнее о проекте и методике расчета рейтинга

Носолин ® -бальзам
Ксимелин Эко с ментолом
Ксимелин Эко
Риномарис ®
Эвказолин Аква
Отривин
Суприма-НОЗ
Тизин ® Классик
Тизин ® Эксперт
Ксимелин
Галазолин ®
Ксилен ® НЕО
Ринорус ®
Снуп ®
Ксилометазолин-Беталек
Тизин ®
Ксилокт ® -СОЛОфарм
Кватран ® ксило
Доктор Тайсс Ринотайсс
Ксилен ®
Ксило с ментолом и эвкалиптом
Длянос ®
Ринонорм
Звездочка НОЗ
МОРЕЛОР ® КСИЛО
Ксилометазолин
Ксилен актив ®

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

Риностоп ® капли наз. 0.1%, фл., 10 мл, [с крышк.-капельн.], пач. картон. 1
Риностоп ® капли наз. 0.05%, фл.-кап. полимерн., 10 мл, [с пробк.-капельн.], пач. картон. 1
Риностоп ® капли наз. 0.1%, фл.-кап. полимерн., 10 мл, [с пробк.-капельн.], пач. картон. 1
Риностоп ® капли наз. 0.05%, фл.-кап. полимерн., 10 мл, пач. картон. 1
Риностоп ® капли наз. 0.1%, фл.-кап. полимерн., 10 мл, пач. картон. 1
Риностоп ® спрей наз. 0.05%, фл., 15 мл, [с активат. и колп.ащит.], пач. картон. 1
Риностоп ® спрей наз. 0.1%, фл., 15 мл, [с активат. и колп.ащит.], пач. картон. 1

капли назальные 0.05%; фл.-кап. полимерн. 10 мл, пач. картон. 1; EAN: 4603671001336; переоформлено
капли назальные 0.1%; фл.-кап. полимерн. 10 мл, пач. картон. 1; EAN: 4603671001152; переоформлено
капли назальные 0.05%; фл.-кап. полимерн. 10 мл, пач. картон. 1; EAN: 4603671001336
капли назальные 0.1%; фл.-кап. полимерн. 10 мл, пач. картон. 1; EAN: 4603671001152

Регистрационные удостоверения Риностоп ®

Р N002182/01
Р N002182/01-2003

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Состав

1 мл раствора капель Риностоп 0,05% содержит ксилометазолина 0,5 мг. Вспомогательные компоненты: трилон Б, бензалкония хлорид, калия фосфат монозамещенный, натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный, вода подготовленная.

1 мл раствора капель Риностоп 0,1% содержит ксилометазолина 1 мг. Вспомогательные компоненты: трилон Б, бензалкония хлорид, калия фосфат монозамещенный, натрия хлорид, натрия фосфат двузамещенный, вода подготовленная.

1 мл спрея Риностоп 0,05% содержит ксилометазолина 0,5 мг. Вспомогательные компоненты: трилон Б, натрия гидрофосфат додеканат, натрия хлорид, калия дигидрофосфат, вода подготовленная.

1 мл спрея Риностоп 0,1 % содержит ксилометазолина 1 мг. Вспомогательные компоненты: трилон Б, натрия гидрофосфат додеканат, натрия хлорид, калия дигидрофосфат, вода подготовленная.

1 таблетка Риностоп содержит псевдоэфедрина (в гидрохлоридной форме) 61,2 мг, парацетамола 0, 251 г, хлорфенамина (в форме малеата) 2,54 мг. Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, МКЦ, крахмал кукурузный, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза.

Способ применения

Капли
Пациентам старше 6 лет – 1-2 капли в носовой ход Риностоп 0,1%. Применяется препарат до 3 раз/сутки. Детям 2-6 лет назначается препарат Риностоп 0,05% по 1-2 капли/3 раза сутки. Максимальный курс терапии – 5 дней.

Сироп
Сироп применяется для пациентов 2-12 лет. Суточная дозировка для детей 2-5 лет – 5 мл/2 раза, 6-12 лет – 10 мл/2раза. Максимальный курс – 5 дней.

Таблетки
Таблетки назначаются пациентам 6-12 лет по 0,5 табл. до 4 раз/сутки, людям с 12 лет – 1 табл. до 4 раз/сутки.

Беременность

Применение всех форм выпуска препарата Риностоп при беременности противопоказано.

Условия хранения

Температура хранения капель, таблеток, сиропа – до 25 градусов Цельсия, спрея – 2-25 градусов Цельсия. Срок хранения капель – 3 года, спрея – 2 года, таблеток и сиропа – 5 лет.

Фармакологическое действие

Лекарство оказывает местное сосудосуживающее действие, снимает отек, уменьшает симптомы насморка и заложенность носа.

Противопоказания для применения Риностопа

Лекарство противопоказано при:

С осторожностью сосудосуживающие капли и спрей следует применять при:

Побочные эффекты Риностопа

Реже при длительном применении побочные эффекты проявляются в виде резкого расширения кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, что сопровождается отеком слизистой, заложенностью носа и обильными выделениями и нарушениями носового дыхания.

Кроме того, при продолжительном без перерывов применении капель и спрея может произойти изменение настроения в виде депрессии.

Риностоп – возможна ли передозировка?

Передозировка возможна, она проявляется в виде усиления побочных эффектов. Лечение – отмена препарата.

Условия продажи

Препарат относится к препаратам безрецептурного отпуска.

Срок годности

Срок годности лекарства- 2 года с момента изготовления.

Лекарственная форма

Гель назальный, капли назальные, капли назальные [для детей], спрей назальный, спрей назальный [для детей], спрей назальный дозированный, спрей назальный дозированный [для детей], спрей назальный дозированный [с ментолом и эвкалиптом]

Как применять: дозировка и курс лечения

Назальный гель (только для взрослых и детей старше 7 лет) — 3-4 раза в день закладывают небольшое количество геля как можно глубже в каждый носовой ход. Последний раз гель закладывают обычно незадолго до сна.

Побочные действия

При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция.

Редко — отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Симптомы передозировки: усиление побочных эффектов.

Применение при беременности и лактации

При беременности применение препарата противопоказано.

В период лактации препарат следует назначать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.

Условия хранения

В недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика

Препарат начинает действовать быстро (в течение нескольких минут). Продолжительность действия Риностоп® Экстра до 12 часов.

Показания для применения

лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом (насморком);
аллергический ринит;
вазомоторный ринит;
для облегчения оттока отделяемого из придаточных пазух носа при синуситах, евстахиите, среднем отите;
для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке.

Срок годности

3 года. По окончании срока годности препарат не использовать.

Полезно: ЛОР-клиники в Затоне

Общая оценка	6.53	(из 10)
Эффективность	3.53	(из 5)
Безопасность	3	(из 5)