Наименование:
Сумамед (Sumamed)
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Выведение
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
Побочные действия
Тошнота, понос, боль в животе, реже — рвота и метеоризм (скопление газов в кишечнике). Возможно транзиторное (преходящее) повышение активности печеночных ферментов. Крайне редко — кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка.
Состав и форма выпуска
Производитель Сумамеда — хорватская фармацевтическая компания «Плива Хрватска». Формы выпуска следующие:
- капсулы по 250 мг действующего вещества;
- таблетки по 125 и 500 мг азитромицина;
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл.
Клинико-фармакологическая группа: антибиотик группы макролидов – азалид.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления больших концентраций оказывает бактерицидное действие.
Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Противопоказания
У препарата есть определенные противопоказания:
С осторожностью следует назначать препаратпри умеренных нарушениях функции печени и почек, пациентам с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT, совместно с терфенадином, варфарином, дигоксином.
Беременность
В периоды беременности и кормления грудью сумамед не назначают, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск.
Условия хранения
Сухое тёмное место без доступа детей. Рекомендованная температура хранения от 15 до 25 градусов. Рекомендованный срок хранения различный, зависит от лекарственной формы и фирмы-производителя, указывается на упаковке.
Состав, форма выпуска
- Гидрофосфат кальция безводный.
- Стеарат магния.
- Кукурузный крахмал.
- Микрокристаллическая целлюлоза.
- Прежелатинизированный крахмал.
- Гипромеллоза.
Таблетки Сумамед расфасованы в блистере по 3 штуки. Картонная пачка содержит 1 блистер и инструкцию по применению препарата.
Противопоказания
Выделяют ряд патологических и физиологических процессов организма человека, при которых прием таблеток Сумамед является противопоказанным, к ним относятся:
Побочные патологические реакции
На фоне применения данного лекарственного средства могут развиваться негативные патологические реакции со стороны различных органов и систем:
При появлении признаков негативных патологических реакций вопрос о необходимости отмены препарата решает лечащий врач индивидуально, что зависит от их характера и выраженности.
Передозировка
Превышение рекомендуемой дозы сопровождается тошнотой, рвотой, поносом, временным ослаблением или потерей слуха. В этом случае проводится симптоматическая терапия.
Хранение
Срок годности препарата составляет 3 года. Таблетки следует хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха от +15 до +25° С.
Наименование:
Сумамед (Sumamed)
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Выведение
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки.
Побочные действия
Тошнота, понос, боль в животе, реже — рвота и метеоризм (скопление газов в кишечнике). Возможно транзиторное (преходящее) повышение активности печеночных ферментов. Крайне редко — кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка.
Клинико-фармакологическая группа
Антибиотик группы макролидов – азалид.
Состав и форма выпуска
- Гидрофосфат кальция безводный.
- Стеарат магния.
- Кукурузный крахмал.
- Микрокристаллическая целлюлоза.
- Прежелатинизированный крахмал.
- Гипромеллоза.
Таблетки Сумамед расфасованы в блистере по 3 штуки. Картонная пачка содержит 1 блистер и инструкцию по применению препарата.
От чего помогает? Сумамед назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
Назначение при беременности и лактации
Средство может назначаться при беременности только в том случае, если вероятная польза превышает потенциальное негативное воздействие. При лактации средство не назначается.
Суспензия Сумамед: инструкция по применению
Детский сироп (суспензия) показан для применения детям от 6 месяцев до 3 лет. Для измерения дозы детям весом до 15 кг используют шприц, детям, вес которых более 15 кг, измеряют дозу мерной ложкой.
Передозировка
Если была существенно превышена дозировка взрослым или детям, у пациента может отмечаться тошнота, диарея, рвота, также человек может потерять слух на некоторое время. Проводится симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими препаратами
В связи с высокой фармакологической активностью азитромицина и значительной вероятностью взаимодействия препарата Сумамед с другими лекарственными средствами/веществами рекомендации по их совместимости может дать только лечащий врач.
Аналоги
Структурные аналоги по действующему веществу:
Перед покупкой аналога проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сумамед Инструкция по применению
- Цена на Сумамед от 216.00 руб. в Москве
- Купить Сумамед в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
- Доставка препарата Сумамед в 657 аптек
Состав и форма выпуска
- Фармакологические свойства
- Показания
- Применение
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Взаимодействия
- Передозировка
- Условия хранения
- Диагнозы
- Рекомендуемые аналоги
- Торговые наименования
Применение СУМАМЕД таблетки
При инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 30 мг/кг массы тела (10 мг/кг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения составляет 3 дня.
При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 60 мг/кг массы тела: в 1-й день следует принять 20 мг/кг массы тела, затем — по 10 мг/кг 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Взрослые и дети с массой тела ≥45 кг
При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг (500 мг 1 раз в сутки). Продолжительность лечения — 3 дня.
При мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г, которую следует принимать по следующей схеме: 1 г (2 таблетки по 500 мг однократно) в первый день, после чего — по 500 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
При инфекциях, передающихся половым путем , рекомендуемая доза азитромицина составляет 1000 мг (2 таблетки по 500 мг однократно).
Пациенты пожилого возраста . У лиц пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы.
Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушения электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes .
Дети . Сумамед, таблетки 125 мг, можно применять у детей в возрасте от 3 лет с соответствующей массой тела, которые могут проглотить таблетку. Для лечения детей с массой тела
Побочные эффекты
Системно-органный класс | Нежелательная реакция | Частота |
---|---|---|
Инфекции и инвазии | Кандидоз, оральный кандидоз, вагинальные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушения дыхания, ринит | Нечасто |
Псевдомембранозный колит | Неизвестно | |
Со стороны системы крови и лимфатической системы | Лейкопения, нейтропения, эозинофилия | Нечасто |
Тромбоцитопения, гемолитическая анемия | Неизвестно | |
Со стороны иммунной |
Системно-органный класс | Нежелательная реакция | Частота |
---|---|---|
Со стороны обмена веществ | Анорексия | Часто |
Со стороны психики | Головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия | Часто |
Гипестезия | Нечасто | |
Со стороны органа зрения | Снижение зрения | Часто |
Со стороны органа слуха | Глухота | Часто |
Снижение слуха, звон в ушах | Нечасто | |
Со стороны сердца | Пальпитация | Нечасто |
Со стороны пищеварительного тракта | Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул | Очень часто |
Со стороны гепатобилиарной системы | Гепатит | Нечасто |
Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Сыпь, зуд | Часто |
Синдром Стивенса — Джонсона, фоточувствительность | Нечасто | |
Со стороны скелетно-мышечной системы | Артралгия | Часто |
Общие нарушения и местные реакции | Повышенная утомляемость | Часто |
Астения, недомогание | Нечасто |
Взаимодействия
антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина не отмечали изменений биодоступности, хотя Cmax азитромицина в плазме крови снижалась на ≈25%. Не следует одновременно принимать азитромицин и антациды.
Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не отмечалось явлений фармакокинетического взаимодействия или существенных изменений интервала Q–T .
Диданозин. При сочетанном применении суточных доз 1200 мг азитромицина с 400 мг диданозина у 6 ВИЧ-положительных добровольцев не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.
Спорынья. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.
Проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.
Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не оказал значительного влияния на уровни в плазме крови карбамазепина или его активных метаболитов.
Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2 ч до приема азитромицина, на фармакокинетику азитромицина никаких изменений фармакокинетики последнего не отмечалось.
Эфавиренз. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и эфавиренза 400 мг ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия.
Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимают в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.
Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам. У здоровых добровольцев сочетанное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама, который принимали в дозе 15 мг однократно.
Силденафил. У обычных здоровых добровольцев мужского пола не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) на значение AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Теофиллин. Нет данных о клинически существенном фармакокинетическом взаимодействии при одновременном применении азитромицина и теофиллина.
Триазолам. Одновременное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг со второго дня с 0,125 мг мидазолама существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо.
Форма выпуска и состав
Сумамед выпускается в следующих лекарственных формах:
Состав 1 таблетки, покрытой пленочной оболочкой:
Состав 1 таблетки диспергируемой:
Состав 1 капсулы:
- действующее вещество: азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) – 250 мг;
- вспомогательные компоненты: натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат;
- состав оболочки капсулы: титана диоксид, желатин, индигокармин.
Состав 1 г порошка для приготовления суспензии:
- действующее вещество: азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) – 23,895 мг;
- вспомогательные компоненты: гипролоза, сахароза, титана диоксид, натрия фосфат, камедь ксантановая, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор клубничный.
Состав на 1 флакон с лиофилизатом:
- действующее вещество: азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) – 500 мг;
- вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, лимонной кислоты моногидрат.
Противопоказания
Относительные (Сумамед применяют с осторожностью):
Особые указания
При пропуске очередной дозы Сумамеда следует как можно раньше принять пропущенную дозу, последующие дозы принимают с интервалами в 24 часа.
Во время лечения препаратом требуется регулярное обследование больного на наличие невосприимчивых возбудителей и признаков суперинфекций, в том числе грибковых.
При развитии антибиотик-ассоциированной диареи в период терапии Сумамедом и через 2 месяца после окончания лечения необходимо исключить псевдомембранозный колит.
Информация для больных сахарным диабетом и пациентов, соблюдающих диету: порошок для приготовления суспензии содержит сахарозу (0,32 хлебных единиц/5 мл).
Информация для пациентов, соблюдающих диету с ограниченным потреблением натрия: в одном флаконе Сумамеда в форме лиофилизата содержится 198,3 мг натрия.
При одновременном назначении антацидных средств прием пероральных форм Сумамеда должен осуществляться за 1 час до или через 2 часа после применения этих препаратов.
При возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы или органа зрения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре не более 25 °C. Беречь от детей.
Срок годности: таблетки, покрытые оболочкой, таблетки диспергируемые и капсулы – 3 года; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и лиофилизат для приготовления раствора для инфузий – 2 года.
Суспензию Сумамед назначают пациентам для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату бактериями, а именно:
Способ применения и дозировка препарата
Для детей от 6 месяцев до 4 лет доза препарата рассчитывается исходя из показателей массы тела и составляет 10 мг/кг – в первые 2 дня от начала заболевания, далее по схеме 5 мг/кг массы тела ребенка.
Перед каждым приемом лекарства флакон с готовой суспензией тщательно взбалтывают, хранить препарат следует в холодильнике вдали от детей. Нужную дозу препарата отмеряют при помощи прилагающегося шприца или мерной ложки.
Инструкцию по правильному приготовлению суспензии Сумамед
Побочные явления
На фоне применения препарата Сумамед у пациентов иногда возникают побочные эффекты, самыми частыми из них являются:
Кроме этого на фоне лечение суспензией Сумамед у пациента возможно развитие астенических явлений – слабости, постоянного недомогания, вялости, сонливости, чувства усталости.
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами
Антацидные средства
Алкалоиды спорыньи
Одновременное назначение препарата Сумамед с алколоидами спорыньи не рекомендуется из-за риска развития эрготизма.
Антикоагулянты непрямого действия
Препарат Сумамед нельзя назначать пациенту одновременно с другими антибиотиками из группы макролидов, так как это повышает вероятность развития побочных эффектов и передозировки азитромицином.
Аналоги суспензии Сумамед
Аналогами препарата Сумамед являются:
- Сумамед форте порошок;
- Азитрокс порошок;
- Азитрус порошок;
- Хемомицин порошок.
Указанные препараты имеют разную дозировку и противопоказания, поэтому перед заменой назначенного врачом лекарства следует обязательно проконсультироваться со специалистом.