Фрагмин® (Fragmin®)

Содержание

• 3D-изображения
• Состав и форма выпуска
• Характеристика
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Показания препарата Фрагмин

• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Способ применения и дозы
• Передозировка

• Меры предосторожности
• Особые указания
• Производитель
• Условия хранения препарата Фрагмин
• Срок годности препарата Фрагмин
• Цены в аптеках

• Отзывы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I20.0 Нестабильная стенокардия
• I26 Легочная эмболия
• I80 Флебит и тромбофлебит
• I82 Эмболия и тромбоз других вен
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.

Фармакологическое действие

Противосвертывающий эффект обусловлен, в первую очередь, ингибированием фактора Xa, на время свертывания крови влияет незначительно. Слабо влияет на адгезию тромбоцитов, т.о. мало влияет на первичный гемостаз.

Побочные действия

В среднем, у 1% пациентов, кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, болезненность в месте инъекции, аллергические реакции, а также преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (ACT, АЛТ).

В нескольких случаях — иммунная тромбоцитопения (с/без тромботических осложнений), некроз кожи, анафилактические реакции, развитие спинальной или эпидуральной гематомы.

Способ применения и дозы

П/к, в/в (струйно или капельно).

Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации — в/в , выбрав режим дозирования из приведенных ниже.

При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации менее 4 ч однократно в/в струйно в дозе 5000 ME либо может применяться режим, как для процедур длительностью более 4 ч.

При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 ч — в/в струйно по 30–40 МЕ/кг с последующим в/в капельным введением по 10–15 МЕ/кг/ч.

Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах — п/к . Мониторинг противосвертывающей активности, как правило, не требуется. При применении препарата в рекомендованных дозах C_max в плазме составляет от 0,1 до 0,4 ME анти-Ха/мл.

1. При начале терапии за день до операции: 5000 ME п/к вечером накануне операции, затем по 5000 ME п/к каждый вечер после операции.

2. При начале терапии в день проведения операции: 2500 ME п/к за 2 ч до операции и 2500 ME п/к через 8–12 ч, но не ранее чем через 4 ч после окончания операции. Затем со следующего дня каждое утро вводят по 5000 ME п/к .

При проведении ортопедических операций (например при операциях по эндопротезированию тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить до 5 нед после операции, выбрав один из режимов дозирования, приведенных ниже.

1. При начале терапии вечером накануне операции: 5000 ME п/к вечером накануне операции, затем по 5000 ME п/к каждый вечер после операции.

2. При начале терапии в день проведения операции: 2500 ME п/к за 2 ч до операции и 2500 ME п/к через 8–12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончания операции. Затем, со следующего дня, каждое утро — по 5000 ME п/к .

— женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг следует вводить по 5000 ME п/к каждые 12 ч;

— женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 ME п/к каждые 12 ч.

Меры предосторожности

Сведения об эффективности и безопасности применения Фрагмина в педиатрии ограничены. При необходимости такого применения следует осуществлять мониторинг уровня анти-Ха.

Отсутствуют клинические данные о применении Фрагмина у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии, у которых также отмечались нарушения кровообращения, артериальная гипотензия или шок.

Производитель

Одноразовые шприцы: Фармация Н.В./С.А., Бельгия, произведено Веттер Фарма Фертинунг ГмбХ, Германия

Ампулы: Фармация и Апджон, Н.В./С.А., Бельгия.

Фармакологическое действие

Фармакология: Фармакологическое действие — антисептическое. Активен (бактерициден) в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, трепонем, гонококков, трихомонад. Не действует на вирусы и споры.

Противопоказания

Противопоказания: Гиперчувствительность, дерматиты, аллергические реакции.

Ограничения к применению: Не рекомендуется совместное использование с препаратами йода.

Дозировка и способ применения

Способ применения и дозы: Используют только местно. 0,5% спиртовой или 1% водный раствор на 2-5 мин апплицируют на соответствующую поверхность. В стоматологии раствор для полоскания рта и гель назначают 2-3 раза в сутки.

Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо «Хлоргексидин (Chlorhexidine)» в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.

Описание

Характеристика: Водно-солевой раствор, содержащий 6% низкомолекулярного поливинилпирролидона, ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора, полимерное соединение, хорошо растворим в воде. Водный раствор — желтая прозрачная жидкость.

Противопоказания

Противопоказания: Гиперчувствительность, бронхиальная астма, острый нефрит, кровоизлияние в мозг.

Дозировка и способ применения

Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо «Поливидон (Polyvidone)» в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.

Описание

Характеристика: Желтый порошок, растворимый в воде.

Показания к применению

Применение: Бронхообструктивный синдром: бронхиальная астма, в т.ч. физических усилий, бронхоспастические реакции, индуцируемые холодным воздухом, ингаляционными аллергенами, атмосферными загрязнениями и др., хронический обструктивный бронхит.

Побочные действия

Побочные действия: Со стороны респираторной системы: кашель, стесненность в груди, затруднение дыхания, спазм бронхов.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Со стороны органов ЖКТ: боль в животе (5%), неприятные вкусовые ощущения после ингаляции, тошнота, рвота, диспепсия.

Прочие: артрит, нейтро- или лейкопения, проявляющиеся повышением температуры тела, болью в горле или во всем теле, ознобом и др. признаками инфекции.

Взаимодействие: Усиливает (взаимно) эффект стимуляторов бета-адренорецепторов, кортикостероидов, производных метилксантина, ипратропия бромида.

Описание

Характеристика: Стерильный белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Побочные действия

Взаимодействие: Глюкокортикоиды ингибируют стимулирующее влияние соматотропина на процессы роста.

Передозировка: Симптомы длительной передозировки: гигантизм и акромегалия, признаки гиперсекреции гормона роста; одноразовой — гипо- или гипергликемия.

Описание

Характеристика: Симметричное бисчетвертичное аммониевое соединение. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Очень гигроскопичен. Легко растворим в воде и спирте.

Побочные действия

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, головокружение, кратковременное ухудшение памяти, нарушение аккомодации глаза, инъекция сосудов склер, мидриаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, тахикардия.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, атония кишечника.

Со стороны мочеполовой системы: атония мочевого пузыря.

Взаимодействие: Гипотензивный эффект могут ослаблять трициклические антидепрессанты, усиливать — недеполяризующие миорелаксанты.

Передозировка: Симптомы: чрезмерная гипотензия, ортостатический коллапс, усиление других побочных эффектов, угнетение дыхания.

Лечение: придание больному положения с приподнятыми нижними конечностями; введение антихолинэстеразных ЛС, альфа-адреномиметиков (при выраженной гипотензии), м-холиномиметиков, кислородотерапия, ИВЛ.

Оглавление инструкции по применению.

Код CAS: 20123-80-2

Фармакологическое действие

Относительно медленно всасывается из ЖКТ, C_max в крови после приема внутрь достигается через 5-6 ч, не проникает через ГЭБ, экскретируется преимущественно почками в течение 24 ч.

Дозировка и способ применения

Другие медицинские препараты и лекарственные средства, применяемые совместно и/или вместо «Кальция добезилат (Calcium dobesilate)» в лечении и/или профилактике следующих заболеваний.

Структурная формула

Фармакологическая группа вещества Недокромил натрия

• Стабилизаторы мембран тучных клеток

Фармакология

В экспериментальных исследованиях не обнаружено канцерогенного и мутагенного действия, влияния на фертильность, тератогенной или эмбриотоксической активности (в незначительных количествах проходит через плаценту).

Ограничения к применению

Беременность (I триместр) и кормление грудью.

Побочные действия вещества Недокромил натрия

Со стороны респираторной системы: кашель, стесненность в груди, затруднение дыхания, спазм бронхов.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Со стороны органов ЖКТ : боль в животе (5%), неприятные вкусовые ощущения после ингаляции, тошнота, рвота, диспепсия.

Прочие: артрит, нейтро- или лейкопения, проявляющиеся повышением температуры тела, болью в горле или во всем теле, ознобом и др. признаками инфекции.

Пути введения

Ингаляционно.

Содержание

• Состав и форма выпуска
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Клиническая фармакология
• Показания препарата Тайлед

• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Способ применения и дозы

• Передозировка
• Меры предосторожности
• Условия хранения препарата Тайлед
• Срок годности препарата Тайлед

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• J45 Астма
• J45.1 Неаллергическая астма
• J98.8.0* Бронхоспазм

Фармакологическое действие

Стабилизирует мембрану тучных клеток и уменьшает высвобождение из них гистамина, лейкотриена C₄, ПГ D₂ и других биологически активных веществ.

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст (до 12 лет).

Побочные действия

Головная боль, кашель, бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в животе, другие диспептические нарушения.

Меры предосторожности

Необходим регулярный ежедневный прием. Не применяют для купирования остро развившегося приступа удушья.

Срок годности препарата Тайлед ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Содержание

• Состав и форма выпуска
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Клиническая фармакология
• Показания препарата Тайлед

• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Способ применения и дозы

• Передозировка
• Меры предосторожности
• Условия хранения препарата Тайлед
• Срок годности препарата Тайлед

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• J45 Астма
• J45.1 Неаллергическая астма
• J98.8.0* Бронхоспазм

Фармакологическое действие

Стабилизирует мембрану тучных клеток и уменьшает высвобождение из них гистамина, лейкотриена C₄, ПГ D₂ и других биологически активных веществ.

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст (до 12 лет).

Побочные действия

Головная боль, кашель, бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в животе, другие диспептические нарушения.

Меры предосторожности

Необходим регулярный ежедневный прием. Не применяют для купирования остро развившегося приступа удушья.

Срок годности препарата Тайлед ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.